【2023年3月10日,广东广州】由中华医学会理事、中华医学会眼科学分会委员、中华医学会眼科分会白内障学组副组长、中山大学中山眼科中心主任医师陈伟蓉教授执刀的全国首批强生眼力健TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体植入手术在中山大学中山眼科中心成功完成。该手术是强生眼力健TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体正式获批后在全国范围内的首批使用,也是广东省首例TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体的植入手术。这一手术的成功开展进一步提升了患者的术后视觉质量,为国内白内障与老花眼患者,提供从远到近任意距离的高质量完整视力,推动中国白内障治疗领域的高质量发展。
据《“十四五”全国眼健康规划(2021-2025)》指出,要重点提升近视科学矫治、白内障复明手术、常见眼病筛查等能力,加强眼科医疗服务能力建设,推进国内眼健康事业的高质量发展。白内障作为全球排名首位的致盲性眼病,手术仍是目前有效治疗白内障的唯一方式。据中华医学会眼科学分会统计,我国60至89岁人群白内障发病率约为80%,2022年,我国白内障的人数就已高达1.4亿,并逐渐呈年轻化趋势。与白内障同属晶体退化引起的眼科疾病——老花眼,因为人体的眼球晶状体逐渐硬化、增厚,且眼部肌肉的调节能力也随之减退,导致变焦能力降低。通常,老花眼出现在40岁以后,而52岁左右的发病率就已接近100%。可以看出,我国目前超八成60岁以上老年人正在遭受老花眼和白内障的双重困扰。
近年来,白内障手术已从复明性手术时代迈入了屈光性手术时代,同时伴随白内障手术技术的提高,人工晶状体的制作工艺也得到了显著提升,从最初的单焦、多焦到最新的连续视程技术,白内障患者越来越重视视觉健康,不仅需要提供良好的远、近视力,还要能够享受到高质量的完整、连续的视力,这对人工晶状体提出了更高的期待和需求。
作为全球首款提供33cm近视力的连续视程人工晶状体,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体,依托强生TECNIS平台创新研发,专为亚洲人用眼习惯设计,绝大部分患者植入后无需伸长手臂或迎合人工晶状体的焦点距离,便可享受从33 cm到远距离视程范围内的高质量连续视力。同时,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体还可模拟自然人眼,清晰捕获从远到近任意距离,即使在暗光条件下,也能提供优质的暗视力,给予患者全天候的连续、不间断的高质量视力。
“EDOF连续视程能模拟自然人眼,为患者提供清晰不间断的连续视力。与上一代的人工晶状体相比,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体具有更好视觉体验,它可以增强图像对比敏感度,提高患者暗光下的视觉质量,而根据亚洲人手臂长度研发设计的33cm近视力,则更适合中国患者近距离的用眼需求。”陈伟蓉教授表示,“本次手术的患者是位60岁的女性,双眼视力无痛性下降3年有余,并呈现逐渐加重的趋势,严重影响了工作和生活。患者希望通过手术恢复视力,无需佩戴眼镜也能满足日常看书、开车等用眼需求。因此,最终选择了提供33cm近视力的EDOF连续视程人工晶状体。术后,患者的近视力恢复到了1.0左右,完全可以满足日常的办公和看书需求。”
强生眼力健大中华区、澳大利亚及新西兰区域副总裁王利平表示:“TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体一经推出,便得到了很多眼科专业人士的广泛认可。相信随着各省首例手术的持续开展,越来越多的白内障患者都能够享受到这项创新科技,拥有高质量的完整、连续的动态视力。一直以来,让人们看得更清晰、沟通更有效、生活更美好是我们的愿景与初心所在。因此,我们始终致力于通过不断创新,更好地提升白内障患者的术后视觉体验,提高健康生活质量。未来,我们也将一如既往秉承我们的信条,继续加深与各方的合作,为建设健康中国添砖加瓦,贡献更多力量。”
2014年,强生眼力健正式推出全球首款真正的连续视程人工晶状体——TECNIS Symfony新无级®连续视程人工晶状体,引领人工晶状体技术发展从点视力技术进入连续视力技术。2019年,强生眼力健推出全球首款提供33厘米近视力的连续视程人工晶状体——TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体,并率先获得欧盟批准上市。2021年8月,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体在博鳌超级医院国际眼视光眼科中心开启真实世界临床数据研究项目并实施了内地首例植入手术;2022年11月,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体隆重亮相第五届国际进口博览会上;12月,作为强生眼力健“先见计划”首款创新产品,TECNIS Synergy™跃无级®人工晶状体依托“先行先试”政策在海南博鳌实施了首批两台植入手术,并于同月正式获批,自此成为由美国FDA、欧盟和中国药监局三方共同批准的老视矫正型连续视程人工晶状体。
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